Παρακαλώ χρησιμοποιήστε αυτό το αναγνωριστικό για να παραπέμψετε ή να δημιουργήσετε σύνδεσμο προς αυτό το τεκμήριο:
https://hdl.handle.net/123456789/1027| Τύπος: | Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό |
| Τίτλος: | An Innovative PTD-IVT-mRNA Delivery Platform for CAR Immunotherapy of ErbB(+) Solid Tumor Neoplastic Cells |
| Συγγραφέας: | [EL] Γεωργίου, Σοφία[EN] Georgiou, Sofia [EL] Μηλιώτου, Ανδρούλλα[EN] Miliotou, Androulla [EL] Ντέντη, Χαρίκλεια[EN] Ntenti, Charikleia [EL] Παππάς, Ιωάννης[EN] Pappas, Ioannis [EL] Παπαδοπούλου, Λευκοθέα[EN] Papadopoulou, Lefkothea |
| Ημερομηνία: | 10/11/2022 |
| Περίληψη: | Chimeric antigen receptor (CAR) immunotherapy includes the genetic modification of immune cells to carry such a receptor and, thus, recognize cancer cell surface antigens. Viral transfection is currently the preferred method, but it carries the risk of off-target mutagenicity. Other transfection platforms have thus been proposed, such the in vitro transcribed (IVT)-mRNAs. In this study, we exploited our innovative, patented delivery platform to produce protein transduction domain (PTD)-IVT-mRNAs for the expression of CAR on NK-92 cells. CAR T1E-engineered NK-92 cells, harboring the sequence of T1E single-chain fragment variant (scFv) to recognize the ErbB receptor, bearing either CD28 or 4-1BB as co-stimulatory signaling domains, were prepared and assessed for their effectiveness in two different ErbB(+) cancer cell lines. Our results showed that the PTD-IVT-mRNA of CAR was safely transduced and expressed into NK-92 cells. CAR T1E-engineered NK-92 cells provoked high levels of cell death (25–33%) as effector cells against both HSC-3 (oral squamous carcinoma) and MCF-7 (breast metastatic adenocarcinoma) human cells in the co-incubation assays. In conclusion, the application of our novel PTD-IVT-mRNA delivery platform to NK-92 cells gave promising results towards future CAR immunotherapy approaches. |
| Γλώσσα: | Αγγλικά |
| Τόπος δημοσίευσης: | Thessaloniki |
| Σελίδες: | 23 |
| DOI: | 10.3390/biomedicines10112885 |
| Θεματική κατηγορία: | [EL] Φαρμακολογία και Φαρμακευτική[EN] Pharmacology and Pharmacy |
| Λέξεις-κλειδιά: | chimeric antigen receptor (CAR); IVT-mRNAs; protein transduction domain; PTD-IVT-mRNAs; delivery |
| Κάτοχος πνευματικών δικαιωμάτων: | © 2022 by the authors. Licensee MDPI, Basel, Switzerland |
| Ηλεκτρονική διεύθυνση του τεκμηρίου στον εκδότη: | https://www.mdpi.com/2227-9059/10/11/2885 |
| Ηλεκτρονική διεύθυνση περιοδικού: | https://www.mdpi.com/journal/biomedicines |
| Τίτλος πηγής δημοσίευσης: | Biomedicines |
| Τεύχος: | 10 |
| Σελίδες τεκμηρίου (στην πηγή): | Article no 2885 |
| Σημειώσεις: | This research is co-funded by Greece and the European Union (European Social Fund—ESF) through the Operational Programme «Human Resources Development, Education and Lifelong Learning 2014–2020» in the context of the project “Development of a novel approach of CAR technology towards immunotherapy of oral cancer” (MIS 5070970). |
| Εμφανίζεται στις συλλογές: | Ερευνητικές ομάδες |
Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο:
| Αρχείο | Περιγραφή | Σελίδες | Μέγεθος | Μορφότυπος | Έκδοση | Άδεια | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| biomedicines-10-02885-v2.pdf | Επιστημονικό άρθρο | 6.47 MB | Adobe PDF | Δημοσιευμένη/του Εκδότη |  | Δείτε/ανοίξτε |