Παρακαλώ χρησιμοποιήστε αυτό το αναγνωριστικό για να παραπέμψετε ή να δημιουργήσετε σύνδεσμο προς αυτό το τεκμήριο:
https://hdl.handle.net/123456789/1433| Τύπος: | Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό |
| Τίτλος: | 4-Amino-2-(p-tolyl)-7H-chromeno[5,6-d]oxazol-7-one |
| Μέλος ερευνητικής ομάδας: | [EL] Βλάχου, Ευαγγελία-Ειρήνη[EN] Vlachou, Evangelia-Eirini [EL] Μπαλαλάς, Θωμάς[EN] Balalas, Thomas [EL] Χατζηπαύλου, Δήμητρα[EN] Hadjipavlou-Litina, Dimitra |
| Επικεφαλής ερευνητικής ομάδας: | [EL] Λίτινας, Κωνσταντίνος[EN] Litinas, Κonstantinos |
| Ημερομηνία: | 15/06/2021 |
| Περίληψη: | The new 4-amino-2-(p-tolyl)-7H-chromeno[5,6-d]oxazol-7-one was successfully prepared through the Au/TiO2-catalyzed NaBH4 activation and chemoselective reduction of the new 4-nitro-2-(p-tolyl)-7H-chromeno[5,6-d]oxazol-7-one. The later was synthesized by the one-pot tandem reactions of 5,7-dinitro-6-hydroxycoumarin with p-tolylmethanol under Au/TiO2 catalysis. The dinitrocoumarin was obtained by the nitration of 6-hydroxycoumarin with CAN. The structure of the synthesized compounds was confirmed by FT-IR, HR-MS, 1H-NMR and 13C-NMR analysis. Preliminary biological tests show low anti-lipid peroxidation activity for the title compound. |
| Γλώσσα: | Αγγλικά |
| Σελίδες: | 6 |
| DOI: | 10.3390/M1237 |
| EISSN: | 1422-8599 |
| Θεματική κατηγορία: | [EL] Οργανική χημεία[EN] Organic Chemistry |
| Λέξεις-κλειδιά: | Au-nanoparticles; NaBH4; amino-substituted fused oxazolocoumarin; fused oxazolocoumarins; chemoselective reduction; o-hydroxynitrocoumarins |
| Κάτοχος πνευματικών δικαιωμάτων: | © 2021 by the authors. Licensee MDPI, Basel, Switzerland. |
| Όροι και προϋποθέσεις δικαιωμάτων: | This article is an open access article distributed under the terms and conditions of the Creative Commons Attribution (CC BY) license (https:// creativecommons.org/licenses/by/ 4.0/). |
| Σχετίζεται με: | Synthesis of amino-substituted fused oxazolocoumarins via Au/TiO2-catalyzed selective reduction of the corresponding nitro-derivatives in the presence of NaBH4 2,9-Dimethyl-4H-oxazolo[5',4':4,5]pyrano[3,2-f]quinolin-4-one |
| Ηλεκτρονική διεύθυνση του τεκμηρίου στον εκδότη: | https://www.mdpi.com/1422-8599/2021/2/M1237 |
| Ηλεκτρονική διεύθυνση περιοδικού: | https://www.mdpi.com/journal/molbank |
| Τίτλος πηγής δημοσίευσης: | Molbank |
| Τεύχος: | 2 |
| Τόμος: | 2021 |
| Σελίδες τεκμηρίου (στην πηγή): | Article no M1237 |
| Σημειώσεις: | This research was funded by “Human Resources Development, Education and Lifelong Learning”, EDBM103, “Synthesis of Fused Pyranoquinolinone Derivatives with possible Biological Interest” (MIS: 5066801) and “Support for researchers with emphasis on young researchers-cycle B”, (NSRF 2014-2020), (KA1020216). |
| Εμφανίζεται στις συλλογές: | Ερευνητικές ομάδες |
Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο:
| Αρχείο | Περιγραφή | Σελίδες | Μέγεθος | Μορφότυπος | Έκδοση | Άδεια | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| molbank-2021-M1237-v2 (1).pdf | 10.15 MB | Adobe PDF | - |  | Δείτε/ανοίξτε |