Παρακαλώ χρησιμοποιήστε αυτό το αναγνωριστικό για να παραπέμψετε ή να δημιουργήσετε σύνδεσμο προς αυτό το τεκμήριο: https://hdl.handle.net/123456789/1761
Τύπος: Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό
Τίτλος: A molecular signature of circulating microRNA can predict osteolytic bone disease in multiple myeloma
Συγγραφέας: [EL] Κοντός, Χρήστος[EN] Kontos, Christossemantics logo
[EL] Μαλανδράκης, Παναγιώτης[EN] Malandrakis, Panagiotissemantics logo
[EL] Λιάκου Χριστίνα-Ήβη[EN] Liacos, Christine Ivysemantics logo
[EL] Ντάνασης-Σταθόπουλος, Ιωάννης[EN] Ntanasis-Stathopoulos, Ioannissemantics logo
[EL] Κανέλλιας, Νικόλαος[EN] Kanellias, Nikolaossemantics logo
[EL] Γαβριατοπούλου, Μαρία[EN] Gavriatopoulou, Mariasemantics logo
[EL] Καστρίτης, Ευστάθιος[EN] Kastritis, Efstathiossemantics logo
[EL] Αυγέρης, Μαργαρίτης[EN] Avgeris, Margaritissemantics logo
[EL] Δημόπουλος, Αθανάσιος - Μελέτιος[EN] Dimopoulos, Meletios Athanasiossemantics logo
[EL] Σκορίλας, Ανδρέας[EN] Scorilas, Andreassemantics logo
Μέλος ερευνητικής ομάδας: [EL] Παπανώτα, Αριστέα-Μαρία[EN] Papanota, Aristea-Mariasemantics logo
[EL] Τσιακανίκας, Παναγιώτης-Ιωάννης[EN] Tsiakanikas, Panagiotis-Ioannissemantics logo
Επικεφαλής ερευνητικής ομάδας: [EL] Τέρπος, Ευάγγελος[EN] Terpos, Evangelossemantics logo
Ημερομηνία: 31/07/2021
Περίληψη: Background: Multiple myeloma bone disease (MMBD) constitutes a common and severe com-plication of multiple myeloma (MM), impacting the quality of life and survival. We evaluated the clinical value of a panel of 19 miRNAs associated with osteoporosis in MMBD. Methods: miRNAs were isolated from the plasma of 62 newly diagnosed MM patients with or without MMBD. First-strand cDNA was synthesized, and relative quantification was performed using qPCR. Lastly, we carried out extensive biostatistical analysis. Results: Circulating levels of let-7b-5p, miR-143-3p, miR-17-5p, miR-214-3p, and miR-335-5p were significantly higher in the blood plasma of MM patients with MMBD compared to those without. Receiver operating characteristic curve and lo-gistic regression analyses showed that these miRNAs could accurately predict MMBD. Further-more, a standalone multi-miRNA–based logistic regression model exhibited the best predictive potential regarding MMBD. Two of those miRNAs also have a prognostic role in MM since sur-vival analysis indicated that lower circulating levels of both let-7b-5p and miR-335-5p were as-sociated with significantly worse progression-free survival, independently of the established prognostic factors. Conclusions: Our study proposes a miRNA signature to facilitate MMBD di-agnosis, especially in ambiguous cases. Moreover, we provide evidence of the prognostic role of let-7b-5p and miR-335-5p as non-invasive prognostic biomarkers in MM.
Γλώσσα: Αγγλικά
Σελίδες: 17
DOI: 10.3390/cancers13153877
EISSN: 2072-6694
Θεματική κατηγορία: [EL] Ιατρική έρευνα και Πειραματική ιατρική[EN] Research and Experimental medicinesemantics logo
Λέξεις-κλειδιά: blood plasmacirculating miRNAmolecular biomarkerhematological malignanciesMMBD diagnosisosteolysisskeletal-related eventsprognosisqPCRmultiparametric model
Κάτοχος πνευματικών δικαιωμάτων: © 2021 by the authors. Licensee MDPI, Basel, Switzerland.
Όροι και προϋποθέσεις δικαιωμάτων: This article is an open access article distributed under the terms and conditions of the Creative Commons Attribution (CC BY) license (https:// creativecommons.org/licenses/by/ 4.0/)
Ηλεκτρονική διεύθυνση του τεκμηρίου στον εκδότη: https://www.mdpi.com/2072-6694/13/15/3877
Ηλεκτρονική διεύθυνση περιοδικού: https://www.mdpi.com/journal/cancers
Τίτλος πηγής δημοσίευσης: Cancers
Τεύχος: 15
Τόμος: 13
Σελίδες τεκμηρίου (στην πηγή): Article no 3877
Σημειώσεις: The present work was co-funded by the European Union and Greek national funds through the Operational Program “Human Resources Development, Education and Lifelong Learning” (NSRF 2014-2020), under the call “Supporting Researchers with an Emphasis on Young Researchers—Cycle B” (MIS: 5047940).
Εμφανίζεται στις συλλογές:Ερευνητικές ομάδες

Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο:
Το πλήρες κείμενο αυτού του τεκμηρίου δεν διατίθεται προς το παρόν από το αποθετήριο