Παρακαλώ χρησιμοποιήστε αυτό το αναγνωριστικό για να παραπέμψετε ή να δημιουργήσετε σύνδεσμο προς αυτό το τεκμήριο:
https://hdl.handle.net/123456789/394| Τύπος: | Ανακοίνωση σε συνέδριο |
| Τίτλος: | Cellular, molecular and functional characterization of the endothelial cell migration associated pathways activated by reconstituted HDL containing human apoE3 |
| Συγγραφέας: | [EL] Βαλάντη, Ευταξία-Κωνσταντίνα[EN] Valanti, Eftaxia-Konstantina [EL] Δαλακούρα-Καραγκούνη, Αικατερίνη[EN] Dalakoura-Karagkouni, Aikaterini [EL] Σανούδου, Δέσποινα[EN] Sanoudou, Despina |
| Ημερομηνία: | 25/09/2018 |
| Περίληψη: | Introduction: Atherosclerotic coronary heart disease is a leading cause of death worldwide. HDL (High-Density-Lipoprotein) and apolipoprotein E (apoE) have atheroprotective properties and affect the functions of endothelial cells (ECs), although the exact molecular mechanisms are not yet fully characterized. Herein, we study the atheroprotective potential of reconstituted-HDL containing human apoE3 and phospholipids (rHDL-apoE3) at cellular, molecular and functional levels, focusing on EC migration. Methods: Human Aortic ECs (HAECs) were treated with rHDL-apoE3 or PBS (negative-control), and isolated total RNA was analyzed by whole-genome microarrays (Affymetrix) followed by bioinformatical (±2-fold and ≤0.05 FDR thresholds) and high-throughput qRT-PCR analysis. Human Coronary Artery ECs (HCAECs) were treated with rHDL-apoE3 or PBS in the presence or absence of a specific inhibitor of PI3-kinase (LY294002) or DMSO, using rhVEGF as positive- control. The expression and activation of key EC migration-associated proteins was determined by western-blotting. Wound-healing assays were performed on HCAECs treated with rHDL-apoE3 or PBS or rhVEGF to measure cell migration. Results: rHDL-apoE3 induced significant expression changes in 198 genes of HAECs involved mainly in re-endothelialization- and atherosclerosis-associated mechanisms. The most pronounced effect was observed for EC migration. In specific, 42/198 genes were involved in EC migration-related pathways: 1) PI3K/AKT/eNOS-MMP2/9, 2) Small RHO-GTPases, 3) RAS/C-RAF/MEK/ERK. Selected changes were validated by high-throughput qRT-PCR. At the protein level rHDL-apoE3 increased the expression of PIK3CG, EFNB2, FLT1 and ID1, as well as the activation of ERK1/2, AKT, eNOS and P38-MAPK in HCAECs compared to PBS-control. Consistently, rHDL-apoE3 stimulated HCAEC migration compared to PBS-control. Pre-treatment of HCAECs with the LY-inhibitor attenuated the rHDL-apoE3-induced AKT and eNOS activation. Conclusion: rHDL-apoE3 upregulates the RAS/C-RAF/MEK/ERK, PI3K/AKT/eNOS and PI3K/AKT/RAC1-GTPase/P38-MAPK pathways at transcriptional and protein levels in primary human ECs, and activates ERK1/2, P38- MAPK as well as AKT and eNOS through PI3K-phosphorylation. Through these changes, rHDL-apoE3 induces HCAEC migration suggesting an atheroprotective role in-vitro. |
| Γλώσσα: | Αγγλικά |
| Τόπος δημοσίευσης: | Athens, Greece |
| Σελίδες: | 1 |
| Θεματική κατηγορία: | [EL] Βιοχημεία και Μοριακή βιολογία[EN] Biochemistry and Molecular Biology [EL] Βιολογία[EN] Biological sciences [EL] Μοριακή ιατρική[EN] Molecular Medicine |
| Λέξεις-κλειδιά: | reconstituted HDL; apolipoprotein E3; atherosclerosis; endothelial cell migration pathways |
| Κάτοχος πνευματικών δικαιωμάτων: | © by the authors. |
| Όροι και προϋποθέσεις δικαιωμάτων: | Στο τεκμήριο εφαρμόζεται χρονική δέσμευση (εμπάργκο) δύο ετών με ημερομηνία άρσης εμπάργκο 23/11/2022, μετά από την οποία το ψηφιακό αρχείο θα διατίθεται αυτόματα ανοιχτά στο αποθετήριο. Έως αυτήν την ημερομηνία, το ψηφιακό αρχείο θα εμφανίζεται «κλειστό» στο Αποθετήριο (με σημειωμένη την ημερομηνία άρσης εμπάργκο) και δεν θα είναι διαθέσιμο στο ευρύ κοινό. To τεκμήριο διατίθεται στο Αποθετήριο με άδεια χρήσης CC BY. |
| Σελίδες τεκμηρίου (στην πηγή): | 25 |
| Όνομα εκδήλωσης: | 35th Balkan Medical Week Congress |
| Τοποθεσία εκδήλωσης: | Athens, Greece |
| Ημ/νία έναρξης εκδήλωσης: | 25/09/2018 |
| Ημ/νία λήξης εκδήλωσης: | 27/09/2018 |
| Σημειώσεις: | Oral Presentation - 10.00-11.00: Session 2 - Biology/Genetics (last oral presentation of this session), Wednesday 26th September 2018 “Alexandros” Hotel - Alexandros meeting room, 35th Balkan Medical Week This research is co-financed by Greece and the European Union (European Social Fund- ESF) through the Operational Program «Human Resources Development, Education and Lifelong Learning 2014-2020» in the context of the project: “In vitro and in vivo evaluation of the atheroprotective role of reconstituted HDL containing apolipoprotein E3” (MIS 5006782). |
| Εμφανίζεται στις συλλογές: | Ερευνητικές ομάδες |
Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο:
| Αρχείο | Περιγραφή | Σελίδες | Μέγεθος | Μορφότυπος | Έκδοση | Άδεια | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Valanti_Submitted Abstract_35th Balkan Medical Week_Sept2018.pdf | Περίληψη που υποβλήθηκε και παρουσιάστηκε στο διεθνές συνέδριο Balkan Medical Week, 25-27 Σεπτεμβρίου 2018 | 2 σελίδες | 466.54 kB | Adobe PDF | Του συγγραφέα (post-refereeing) |  | Δείτε/ανοίξτε |
| Final_Program_35th_Balkan_Medical_Week_Sept18.pdf | Τελικό πρόγραμμα του διεθνούς συνεδρίου Balkan Medical Week, 25-27 Σεπτεμβρίου 2018 | 48 σελίδες | 2.5 MB | Adobe PDF | Δημοσιευμένη/του Εκδότη | | Δείτε/ανοίξτε |