Παρακαλώ χρησιμοποιήστε αυτό το αναγνωριστικό για να παραπέμψετε ή να δημιουργήσετε σύνδεσμο προς αυτό το τεκμήριο: https://hdl.handle.net/123456789/1398
Τύπος: Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό
Τίτλος: ERβ1 sensitizes and ERβ2 desensitizes ERα-positive breast cancer cells to the inhibitory effects of tamoxifen, fulvestrant and their combination with all-trans retinoic acid
Συγγραφέας: [EL] Μήτσιου, Δήμητρα[EN] Mitsiou, Dimitrasemantics logo
[EL] Μελίγκοβα, Αγγελική[EN] Meligova, Aggelikisemantics logo
[EL] Σιάκουλη, Δήμητρα[EN] Siakouli, Dimitrasemantics logo
[EL] Στασινοπούλου, Σωτηρία[EN] Stasinopoulou, Sotiriasemantics logo
[EL] Ξενοπούλου, Δέσποινα[EN] Xenopoulou, Despoinasemantics logo
[EL] Zουμπούλη, Mαρία[EN] Zoumpouli, Mariasemantics logo
[EL] Γάνου, Βασιλική[EN] Ganou, Vassilikisemantics logo
[EL] Γκότση Ελένη - Φανή[EN] Gkotsi, Eleni - Fanisemantics logo
[EL] Χατζηϊωάννου, Αριστοτέλης[EN] Chatziioannou, Aristotelissemantics logo
[EL] Παπαδόδημα, Όλγα[EN] Papadodima, Olgasemantics logo
[EL] Πιλάλης, Ελευθέριος[EN] Pilalis, Eleftheriossemantics logo
[EL] Αλέξης, Μιχαήλ[EN] Alexis, Michaelsemantics logo
[EL] Μήτσιου, Δήμητρα[EN] Mitsiou, Dimitrasemantics logo
Ημερομηνία: 10/02/2023
Περίληψη: Adjuvant endocrine therapy (AET) is the treatment of choice for early-stage estrogen receptor alpha (ERα)-positive breast cancer (BC). However, almost 40% of tamoxifen-treated cases display no response or a partial response to AET, thus increasing the need for new treatment options and strong predictors of the therapeutic response of patients at high risk of relapse. In addition to ERα, BC research has focused on ERβ1 and ERβ2 (isoforms of ERβ), the second ER isotype. At present, the impact of ERβ isoforms on ERα-positive BC prognosis and treatment remains elusive. In the present study, we established clones of MCF7 cells constitutively expressing human ERβ1 or ERβ2 and investigated their role in the response of MCF7 cells to antiestrogens [4-hydroxytamoxifen (ΟΗΤ) and fulvestrant (ICI182,780)] and retinoids [all-trans retinoic acid (ATRA)]. We show that, compared to MCF7 cells, MCF7-ERβ1 and MCF7-ERβ2 cells were sensitized and desensitized, respectively, to the antiproliferative effect of the antiestrogens, ATRA and their combination and to the cytocidal effect of the combination of OHT and ATRA. Analysis of the global transcriptional changes upon OHT–ATRA combinatorial treatment revealed uniquely regulated genes associated with anticancer effects in MCF7-ERβ1 cells and cancer-promoting effects in MCF7-ERβ2 cells. Our data are favorable to ERβ1 being a marker of responsiveness and ERβ2 being a marker of resistance of MCF7 cells to antiestrogens alone and in combination with ATRA.
Γλώσσα: Αγγλικά
Σελίδες: 24
DOI: 10.3390/ijms24043747
EISSN: 1422-0067
Θεματική κατηγορία: [EL] Βιοχημεία και Μοριακή βιολογία[EN] Biochemistry and Molecular Biologysemantics logo
[EL] Βιολογία κυττάρου[EN] Cell Biologysemantics logo
Λέξεις-κλειδιά: Breast cancerERβ1ERβ2prognostic markerstamoxifenICI182,780ATRAgene expressioncell proliferationcell death
Κάτοχος πνευματικών δικαιωμάτων: © 2023 by the authors. Licensee MDPI, Basel, Switzerland.
Όροι και προϋποθέσεις δικαιωμάτων: This article is an open access article distributed under the terms and conditions of the Creative Commons Attribution (CC BY) license (https:// creativecommons.org/licenses/by/ 4.0/).
Ηλεκτρονική διεύθυνση του τεκμηρίου στον εκδότη: https://www.mdpi.com/1422-0067/24/4/3747
Ηλεκτρονική διεύθυνση περιοδικού: https://www.mdpi.com/journal/ijms
Τίτλος πηγής δημοσίευσης: International Journal of Molecular Sciences
Τεύχος: 24
Τόμος: 4
Σελίδες τεκμηρίου (στην πηγή): Article no 3747
Σημειώσεις: This research is co-financed by Greece and the European Union (European Social Fund— ESF) through the Operational Programme «Human Resources Development, Education and Lifelong Learning 2014–2020» in the context of the project “Validation—Reinforcement of the Prognostic Significance of Estrogen Receptor beta in Early Breast Cancer” (MIS 5050141).
Εμφανίζεται στις συλλογές:Ερευνητικές ομάδες

Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο:
Το πλήρες κείμενο αυτού του τεκμηρίου δεν διατίθεται προς το παρόν από το αποθετήριο