1. Αποθετήριο Παραδοτέων Υποτρόφων Δράσεων ΕΣΠΑ Τριτοβάθμιας Εκπαίδευσης 2017-2023
2. Όλο το Αποθετήριο
3. Ερευνητικές ομάδες

Τύπος:	Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό
Τίτλος:	2,9-Dimethyl-4H-oxazolo[5',4':4,5]pyrano[3,2-f]quinolin-4-one
Μέλος ερευνητικής ομάδας:	[EL] Βλάχου, Ευαγγελία-Ειρήνη[EN] Vlachou, Evangelia-Eirini [EL] Μπαλαλάς, Θωμάς[EN] Balalas, Thomas [EL] Χατζηπαύλου, Δήμητρα[EN] Hadjipavlou-Litina, Dimitra [EL] Δούκα, Ματίνα[EN] Douka, Matina
Επικεφαλής ερευνητικής ομάδας:	[EL] Λίτινας, Κωνσταντίνος[EN] Litinas, Κonstantinos
Ημερομηνία:	17/02/2023
Περίληψη:	The new 2,9-dimethyl-4H-oxazolo[5',4':4,5]pyrano[3,2-f]quinolin-4-one was successfully prepared through the three-component iodine catalyzed reaction of n-butyl vinyl ether with the new 8-amino-2-methyl-4H-chromeno[3,4-d]oxazol-4-one. The latter was prepared by reduction of 2-methyl-8-nitro-4H-chromeno[3,4-d]oxazol-4-one with Pd/C in hydrogen atmosphere. The above nitro-compound was synthesized by the condensation of N-(4-hydroxy-6-nitro-2-oxo-2H-chromen-3-yl)acetamide with P2O5 under microwave irradiation. The above acetamide derivative was prepared during the nitration of 2-methyl-4H-chromeno[3,4-d]oxazol-4-one with H2SO4 and KNO3. The structure of the new syn-thesized compounds was confirmed by FT-IR, LC-MS, 1H-NMR and 13C-NMR analysis. Preliminary biological tests show significant anti-lipid peroxidation activity for the title compound and the other synthesized new intermediates, as well as interesting soybean lipoxygenase inhibition for acetamide 2 (IC50 55 μM) and nitro-compound 3 (IC50 27 μM).
Γλώσσα:	Αγγλικά
Σελίδες:	7
DOI:	10.3390/M1591
EISSN:	1422-8599
Θεματική κατηγορία:	[EL] Οργανική χημεία[EN] Organic Chemistry
Λέξεις-κλειδιά:	I2 -catalysis; fused pyridocoumarin; fused oxazolocoumarin; amino-substituted fused oxazolocoumarin; microwave irradiation
Κάτοχος πνευματικών δικαιωμάτων:	© 2023 by the authors. Licensee MDPI, Basel, Switzerland.
Όροι και προϋποθέσεις δικαιωμάτων:	This article is an open access article distributed under the terms and conditions of the Creative Commons Attribution (CC BY) license (https:// creativecommons.org/licenses/by/ 4.0/).
Σχετίζεται με:	Synthesis of amino-substituted fused oxazolocoumarins via Au/TiO2-catalyzed selective reduction of the corresponding nitro-derivatives in the presence of NaBH4 4-Amino-2-(p-tolyl)-7H-chromeno[5,6-d]oxazol-7-one
Ηλεκτρονική διεύθυνση του τεκμηρίου στον εκδότη:	https://www.mdpi.com/1422-8599/2023/1/M1591
Ηλεκτρονική διεύθυνση περιοδικού:	https://www.mdpi.com/journal/molbank
Τίτλος πηγής δημοσίευσης:	Molbank
Τεύχος:	1
Τόμος:	2023
Σελίδες τεκμηρίου (στην πηγή):	Article no M1591
Σημειώσεις:	This research is co-financed by Greece and the European Union (European Social Fund— ESF) through the Operational Programme «Human Resources Development, Education and Lifelong Learning 2014–2020» in the context of the project “Synthesis of Fused Pyranoquinolinone Derivatives with possible Biological Interest” (MIS 5066801). (For K.E.L., D.J.H.-L., E.-E.N.V., and T.D.B.)
Εμφανίζεται στις συλλογές:	Ερευνητικές ομάδες