Παρακαλώ χρησιμοποιήστε αυτό το αναγνωριστικό για να παραπέμψετε ή να δημιουργήσετε σύνδεσμο προς αυτό το τεκμήριο: https://hdl.handle.net/123456789/39
Τύπος: Ανακοίνωση σε συνέδριοΆρθρο σε επιστημονικό περιοδικό
Τίτλος: Folic acid-functionalized, condensed magnetic nanoparticles for targeted delivery of doxorubicin to tumor cancer cells overexpressing the folate receptor
Εναλλακτικός τίτλος: Επιφανειακά τροποποιημένα με φυλλικό οξύ, μαγνητικά πυκνής διάταξης νανοσωματίδια δοξορουμπικίνης για την στοχευμένη θεραπεία καρκινικών όγκων που υπερεκφράζουν τον υποδοχέα του φυλλικού οξέος
Συγγραφέας: [EL] Αγγελόπουλου, Αθηνά[EN] Angelopoulou, Athinasemantics logo
[EL] Κολοκύθας - Ντούκας, Αργυρής[EN] Kolokithas - Ntoukas, Argirissemantics logo
[EL] Φύτας, Χρήστος[EN] Fytas, Christossemantics logo
[EL] Αυγουστάκης, Κωνσταντίνος[EN] Avgoustakis, Konstantinossemantics logo
Ημερομηνία: 09/12/2019
Περίληψη: This study concerns the development of folic acid (FA)-functionalized iron oxide condensed colloidal magnetic clusters for a more selective delivery of doxorubicin (DOX) to tumor cancer cells overexpressing the folate receptor. Alginate coated condensed magnetic nanoparticles (co-MIONs) were synthesized via an alkaline precipitation method of an iron precursor in the presence of sodium alginate. Poly(ethylene glycol) (OH-PEG-NH2) was conjugated to the carboxylic acid end group of alginate and folic acid (FA) was conjugated to the hydroxyl terminal group of PEG to produce folate-functionalized, pegylated co-MIONS (Mag-Alg-PEG-FA). The physicochemical properties of nanoparticles were fully characterized. DOX was loaded on the nanoparticles, and the cellular uptake and anticancer efficacy of the nanoparticles were examined in cancer cell lines expressing and not expressing the folate receptor. The biocompatibility of the carrier (blank nanoparticles) was also evaluated by cytocompatibility and hemocompatibility experiments. The nanoparticles exhibited sustained DOX release in aqueous buffers and biorelevant media, which was responsive to pH and external alternating current magnetic fields. The effect of the magnetic field on DOX percentage release appeared to be independent of the timing (onset time) of magnetic field application, providing flexibility to the magnetic control of drug release from the nanoparticles. The blank nanoparticles were not cytotoxic and did not cause hemolysis. The DOX-loaded and FA-functionalized nanoparticles exhibited increased uptake and caused increased apoptosis and cytotoxicity against the MDA-MB-231 cell line, expressing the folate receptor, compared to the MCF-7 cell line, not expressing the folate receptor. The application of a 0.5 T magnetic field during incubation of the nanoparticles with the cancer cells increased the cellular uptake and cytotoxicity of the nanoparticles. The obtained results indicate the potpotential of the folate-functionalized, pegylated co-MIONS for a more efficacious DOX delivery to cancer cells of solid tumors.
Γλώσσα: Αγγλικά
Τόπος δημοσίευσης: Patra, Greece
Σελίδες: 14
DOI: 10.1021/acsomega.9b03594
EISSN: 2470-1343
Θεματική κατηγορία: [EL] Φαρμακευτική χημεία[EN] Medicinal chemistrysemantics logo
Λέξεις-κλειδιά: drug nanotechnologymagnetic nanoparticlesdoxorubicintumor cellsfolate receptors
Κάτοχος πνευματικών δικαιωμάτων: © 2019 American Chemical Society
Όροι και προϋποθέσεις δικαιωμάτων: RIGHTS & PERMISSIONS:ACS AuthorChoice
Ηλεκτρονική διεύθυνση του τεκμηρίου στον εκδότη: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsomega.9b03594#
Τίτλος πηγής δημοσίευσης: ACS Omega
Τεύχος: 26
Τόμος: 4
Σελίδες τεκμηρίου (στην πηγή): 22214–22227
Σημειώσεις: Τα παρόν κατατιθέμενα παραδοτέα αποτελούνται από ένα άρθρο τύπου ανοικτής πρόσβασης σε διθνές περιοδικό με κριτές και μια ομιλία σε διεθνές συνέδριο στην Δημοκρατία της Τσεχίας και υλοποιήθηκαν στα πλαίσια της δράσης ΕΔΒΜ 34 «Υποστήριξη ερευνητών με έμφαση στους νέους ερευνητές» στο έργο με τίτλο «Επιφανειακά τροποποιημένα με φυλλικό οξύ, μαγνητικά πυκνής διάταξης νανοσωματίδια δοξορουμπικίνης για την στοχευμένη θεραπεία καρκινικών όγκων που υπερεκφράζουν τον υποδοχέα του φυλλικού οξέος »
The present deliverables consist of an open access article to an international peer-reviewed journal and a lecture at an international conference in the Czech Republic and were implemented under EDBM 34 "Support for Researchers with an Emphasis on Young Researchers" in the work entitled "Folic Acid-Functionalized, Condensed Magnetic Nanoparticles for Targeted Delivery of Doxorubicin to Tumor Cancer Cells Overexpressing the Folate Receptor"
Paper presented at the NANOCON 11th International conference on nanomaterial-research & application, October 16th – 18th, 2019 in Brno, Czech Republic.
Εμφανίζεται στις συλλογές:Ερευνητικές ομάδες

Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο:
Αρχείο Περιγραφή ΣελίδεςΜέγεθοςΜορφότυποςΈκδοσηΆδεια
NANOCON2019_Folicacidfun presentation.pdforal presentation18 pgs σελίδες4.74 MBAdobe PDFΤου συγγραφέα (pre-refereeing)incΔείτε/ανοίξτε
Confirmation of attendance.pdfletter of attendance1 pg σελίδες386.91 kBAdobe PDFΆλληincΔείτε/ανοίξτε
Α_NANOCON_2019_ Abstract.pdfabstract for the conference1 pg σελίδες201.86 kBAdobe PDFΤου συγγραφέα (post-refereeing)incΔείτε/ανοίξτε
acsomega.9b03594.pdfpaper14 pgs σελίδες6.04 MBAdobe PDFΔημοσιευμένη/του ΕκδότηincΔείτε/ανοίξτε