Παρακαλώ χρησιμοποιήστε αυτό το αναγνωριστικό για να παραπέμψετε ή να δημιουργήσετε σύνδεσμο προς αυτό το τεκμήριο:
https://hdl.handle.net/123456789/845| Τύπος: | Άρθρο σε επιστημονικό περιοδικό |
| Τίτλος: | Translational research on amyotrophic lateral sclerosis (ALS): the preclinical SOD1 mouse model. |
| Συγγραφέας: | [EL] Μηνά, Μαρία[EN] Mina, Maria [EL] Κονσολάκη, Ελένη[EN] Konsolaki, Eleni [EL] Ζαγοραίου, Λασκαρώ[EN] Zagoraiou, Laskaro |
| Ημερομηνία: | 14/08/2018 |
| Περίληψη: | Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is the most common motor neuron disease and is clinically defined by the degeneration of upper and lower motor neurons, leading to paralysis and premature death. 10% of ALS patients suffer from the familial form of the disease and research has revealed a number of responsible mutations in specific genes and loci. Transgenic mouse models carrying human ALS related mutations have been generated for the study of the mechanisms involved in the disease pathogenesis and putative therapies. Mutations in the Cu/ Zn superoxide dismutase 1 (SOD1) gene, accounting for 20% of fALS and up to 5% of sALS, were the first identified to be involved in the disease. In this review, we focus on the first transgenic model used, the SOD1 mouse, which recapitulates many symptoms of the human ALS pathology. SOD1 mouse models have been extensively studied in basic and translational research, in order to unravel the underlying mechanisms, the early signs of the disorder and potential therapeutic interventions. In basic research this model has provided valuable information about ALS causes and progression. In translational research, encouraging results have emerged, but the need for better design of clinical trials is evident. This review presents the impact of the SOD1 mouse models in ALS investigation |
| Γλώσσα: | Αγγλικά |
| Σελίδες: | 10 |
| DOI: | 10.21767/2573-5349.100022 |
| ISSN: | 2573-5349 |
| Θεματική κατηγορία: | [EL] Νευροεπιστήμες[EN] Neurosciences |
| Λέξεις-κλειδιά: | ALS; SOD1; ALS mouse models; Translational research; Drugs |
| Κάτοχος πνευματικών δικαιωμάτων: | © by the author(s) |
| Όροι και προϋποθέσεις δικαιωμάτων: | © Under License of Creative Commons Attribution 3.0 License |
| Διατίθεται ανοιχτά στην τοποθεσία: | https://translational-neuroscience.imedpub.com/translational-research-on-amyotrophiclateral-sclerosis-als-the-preclinical-sod1mouse-model.pdf |
| Ηλεκτρονική διεύθυνση του τεκμηρίου στον εκδότη: | https://translational-neuroscience.imedpub.com/translational-research-on-amyotrophiclateral-sclerosis-als-the-preclinical-sod1mouse-model.php?aid=23193 |
| Ηλεκτρονική διεύθυνση περιοδικού: | https://translational-neuroscience.imedpub.com/ |
| Τίτλος πηγής δημοσίευσης: | Journal of Translational Neurosciences |
| Τεύχος: | 3 |
| Τόμος: | 3 |
| Σελίδες τεκμηρίου (στην πηγή): | Article no 9 |
| Σημειώσεις: | MM and EK are funded by State Scholarships Foundation (IKY), co-financed by the European Union (European Social Fund - ESF) and Greek national funds through the actions entitle “Reinforcement of Doctoral Researchers” and “Reinforcement of Postdoctoral Researchers”, in the framework of the Operational Programme “Human Resources Development Program, Education and Lifelong Learning” of the National Strategic Reference Framework (NSRF) 2014 – 2020. LZ is funded by Fondation Santé. |
| Εμφανίζεται στις συλλογές: | Μεταδιδακτορικοί ερευνητές |
Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο:
Το πλήρες κείμενο αυτού του τεκμηρίου δεν διατίθεται προς το παρόν από το αποθετήριο